Grupos de antibióticos que utilizam medicamentos práticos

Os antibióticos são produtosatividade de vida de microorganismos, animais e plantas, bem como seus derivados semi-sintéticos e produtos sintéticos desta série que destroem ou impedem o desenvolvimento de agentes patogênicos no corpo humano ou animal. Os antibióticos também afetam a intensidade das reações bioquímicas. Até à data, muitos antibióticos diferentes foram sintetizados, mas apenas alguns deles são usados ​​em medicina prática. Isto é devido à sua alta toxicidade. Abaixo estão os principais grupos de antibióticos que são obtidos a partir de microorganismos, tecidos animais e vegetais.

A principal matéria-prima para a obtenção de antibióticossão fungos (griseofulvina, penicilina), actinomicetes (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicina, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglicósidos, polienos), fungos (fuzidin-), bactérias (gramicidina, polimixina), líquen (ácido úsnico), plantas (rafanin, imanin, volátil), animais (lisozima, eritrite, Leikin, um interferão globulinas, ekmolin, gama).

Antibióticos antifúngicos - gruposuma variedade de bio-compostos que são capazes de destruir as membranas biológicas de fungos microscópicos, causando a morte deles. Os mais populares são medicamentos como "Levorin", "Natamicina", "Nistatina". Atualmente, esses medicamentos não são muito frequentemente prescritos, devido à baixa eficiência e alta toxicidade. A farmácia moderna oferece um grande número de drogas fungicidas sintéticas altamente eficazes, que gradualmente substituem os antibióticos antifúngicos.

Dada a estrutura química, existemgrupos de antibióticos: cefalosporinas, penicilinas, macrólidos, levomancitinas, tetraciclinas, polimixinas, aminoglicosídeos, rifamicinas e polenenos. Os antibióticos, ao contrário dos anti-sépticos químicos, ficam na superfície de uma célula microbiana ou penetram no interior, mesmo em pequenas concentrações, perturbam suas funções vitais osmóticas (reprodução, respiração, nutrição), mostrando ação bactericida e bacteriostática.

Grupos de antibióticos de acordo com o mecanismo de ação: inibidores da membrana celular (cefalosporinas, penicilinas); inibidores de diferentes estádios de proteína e biossíntese de ácido nucleico (levomycetins, streptomycins, aminoglycosides, tetracyclines, macrolides, rifamicinas, chloromycins, actinomycins). As drogas mais perigosas deste grupo de antibióticos são levomicetinas e aminoglicosídeos, que podem causar danos à medula óssea vermelha, fígado e rins.

Graças à tecnologia moderna foi estudadao mecanismo de ação antimicrobiana de antibióticos no nível molecular, que expandiu a compreensão dos processos subjacentes que ocorrem sob sua influência. Por exemplo, os pesquisadores descobriram que uma violação da síntese de proteínas sob a influência de drogas teracycline, levomycetin e erythromycin ocorre em diferentes estágios. Levomycetins inibe a atividade da enzima peptidil-transferase, a eritromicina atua sobre a enzima translocase e as tetraciclinas - o processo de ligação do transporte de ácido ribonucleico ao ribossoma.

Grupos de antibióticos, dado o intervaloação antimicrobiana. Todos os antibióticos são classificados em medicamentos de espectro estreito e amplo. Tais formulações de espectro estreito como "eritromicina", "oleandomicina" - actuam preferencialmente sobre a microflora Gram-positivos e polimixina - em grama e polienos - para fungos.

Drogas com um amplo espectro de ação(Estreptomicinas, levomitsitin, tetraciclinas, aminoglicósidos) agir como em bactérias gram-positivas e gram-negativas microflora, bem como alguns vírus, fungos, rickettsia, Leptospira, protozoários.